यूरोपीय संघ पहुंच नियामक आवश्यकताओं को संशोधित करता है

12 अप्रैल, 2022 को, यूरोपीय आयोग ने REACH के तहत रासायनिक पंजीकरण के लिए कई सूचना आवश्यकताओं को संशोधित किया, जिसमें ईसीएचए के मूल्यांकन प्रथाओं को अधिक पारदर्शी और अनुमानित बनाने के लिए पंजीकरण करते समय कंपनियों को प्रस्तुत करने की आवश्यकता वाली जानकारी को स्पष्ट किया गया।ये परिवर्तन 14 अक्टूबर, 2022 से प्रभावी होंगे। इसलिए कंपनियों को तैयारी शुरू कर देनी चाहिए, अपडेट किए गए अटैचमेंट से खुद को परिचित करना चाहिए और अपनी पंजीकरण फाइलों की समीक्षा के लिए तैयार रहना चाहिए।

प्रमुख अपडेट में शामिल हैं:

1. अनुबंध VII-X की डेटा आवश्यकताओं को और स्पष्ट करें।

यूरोपीय संघ पहुंच विनियमन के अनुलग्नक VII-X के संशोधन के माध्यम से, उत्परिवर्तनीयता, प्रजनन और विकासात्मक विषाक्तता, जलीय विषाक्तता, गिरावट और जैव संचय के लिए डेटा आवश्यकताओं और छूट नियमों को और मानकीकृत किया जाता है, और यह स्पष्ट किया जाता है कि स्पष्ट समर्थन के लिए आगे के परीक्षणों की आवश्यकता है। पीबीटी / वीपीवीबी मूल्यांकन।

2. गैर-यूरोपीय संघ की कंपनियों के बारे में जानकारी के लिए अनुरोध।

EU REACH विनियम के अनुलग्नक VI के नवीनतम नियमों के अनुसार, केवल प्रतिनिधि (OR) को गैर-ईयू निर्माता का विवरण प्रस्तुत करना होगा, जिसमें गैर-ईयू व्यवसाय का नाम, पता, संपर्क जानकारी और यहां तक ​​कि कंपनी की वेबसाइट और पहचान कोड।

3. पदार्थ की पहचान के लिए सूचना आवश्यकताओं में सुधार करें।

(1) संयुक्त डेटा के अनुरूप पदार्थ घटकों और नैनोग्रुप के लिए सूचना विवरण आवश्यकताओं में और सुधार किया गया है;

(2) यूवीसीबी की संरचना की पहचान और प्रक्रिया भरने की आवश्यकताओं पर और जोर दिया गया है;

(3) क्रिस्टल संरचना के लिए पहचान आवश्यकताओं को जोड़ा जाता है;

(4) पदार्थ की पहचान और विश्लेषण रिपोर्ट की आवश्यकताओं को आगे समझाया गया है।

अधिक नियामक जानकारी के लिए, कृपया हमसे संपर्क करें।Anbotek आपकी पहुंच अनुपालन आवश्यकताओं का समर्थन करने के लिए व्यापक सेवाएं प्रदान करता है।